HUOM! mSurveyssa on vielä vuoden 2020 aikana tulossa käyttöön kokonaan uusittu ja päivitetty FINRISK laskuri. Tämä ohje on päivitetty jo vastaamaan uutta laskuritoteutusta.
Riskitesti: sydän- ja verisuonitaudit (FINRISK), MQ-CVD-922192
Versio 01
...
Expand | ||
---|---|---|
| ||
Risktest: hjärt-kärlsjukdomar (FINRISK), MQ-CVD-922192 Manuell TF-0067 version 1 (16-11-2020) Avsedd användningFrågeformuläret är avsett att samla in information från patienter för att identifiera personer med ökad risk för akut hjärtinfarkt eller akut störning i hjärncirkulationen. Resultaten kan användas för att förebygga och diagnostisera akut hjärtinfarkt eller akut störning i hjärncirkulationen. Den kliniska nyttan av frågeformuläret är den tidiga identifieringes av en persons potentiella risk för akut hjärtinfarkt eller akut störning i hjärncirkulationen. Frågeformuläret är avsedd för vuxna (30-74 år). Säkerhetshänsyn
Risktest: hjärt-kärlsjukdomar (FINRISK)Bakgrund och användningTestet bygger på FINRISK-materialet från National Institute for Health and Welfare (THL) och de riskberäkningsmetoder och modeller som utvecklats på grundval av detta (Vartiainen et al. 2007, 2016). Testet bygger på omfattande forskningsdata. För att respondenten ska kunna ta detta test på ett tillförlitligt sätt måste han eller hon vara 30-74 år, eftersom testet har validerats för denna referensgrupp (Vartiainen et al. 2007). Dessutom bör respondenten vara medveten om följande senaste värden: totalt kolesterol, HDL-kolesterol och systoliskt blodtryck. I början av undersökningen bekräftas respondenten av frågan att han eller hon tillhör denna åldersgrupp och känner till sina ovannämnda värderingar. Om respondenten svarar att de inte uppfyller dessa villkor kommer undersökningen inte att genomföras och svaren i den nedladdningsbara rapporten kommer att vara tomma. TrafikljuslogikBaserat på svaren beräknas individuella statistiska sannolikheter (riskprocent) för sjukdom enligt beräkningsformlerna från Vartiainen et al. (2006). Hjärtinfarkt och stroke: låg risk <2% (grönt trafikljus), ökad risk 2% -10% (gult trafikljus), hög risk över 10% (rött trafikljus). Dessutom beräknas riskprocenten som ett riktmärke för en person av samma kön och ålder som inte har någon av de riskfaktorer som frågas i undersökningen. Resultatet som erhållits i testet är dock endast vägledande och det krävs alltid en medicinsk undersökning för en mer korrekt riskbedömning och diagnos. LitteräturreferenserVartiainen, E., Latikainen, T., Peltonen, M., Puska, P., Predicting Coronary Heart Disease and Stroke. The FINRISK Calculator. Global Heart, Vol. 11, No. 2, 2016, pp. 213-216. Vartiainen E, Laatikainen T, Salomaa V, Jousilahti P, Peltonen M, Puska P. Sydäninfarkti- ja aivohalvausriskin arviointi FINRISKI -tutkimuksessa. Suomen Lääkärilehti 2007;62(48):4507-4513. Skapande av enkätmSurvey huvudvy öppnas från menyn högst upp genom att klicka på "Enkäten". I den här vyn kan du se alla enkät i din organisation. Om du klickar på enkätnamnet kommer du till den enskilda enkäthanteringsvyn. Klicka på "Ny enkät" för att börja skapa en ny enkät. Välj önskad enkät i listan. Se instruktionerna för enkäten. Klicka på knappen "Guidance Materials" för att komma till instruktionerna. Skapa ett namn för enkäten. Redigera välkomsttexten och enkätnamnet som visas för respondenten. Ställ in start- och slutdatum för enkäten och SMS-autentisering. Välj den personliga information som respondenten kommer att bli ombedd att svara på (sotu, namn). När du klickar på “Skapa enkät” skapas enkäten. Bjud in respondenter med en personlig inbjudan via e-post. E-postadresser måste ha en avgränsare, till exempel ett mellanslag, komma eller semikolon. Respondenternas personliga rapporter kan laddas ner genom att klicka på PDF-ikonen på raden med den personens namn. Resultatvyn visar på en enda skärm för alla respondenter resultatsiffrorna och riskkategorierna beräknade från alla avsnitt i undersökningen som trafikljus. Betydelsen av symbolernaDenna produkt uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93/42/EEC (Directive 93/42/EEC on Medical Devices). |
...